สรุป | การตรวจหาแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลางต่อเชื้อเบอร์ซาของไวรัส Fabricius ในซีรั่มไก่ |
เป้าหมายการตรวจจับ | แอนติบอดีไวรัสโรคติดเชื้อในไก่ |
ตัวอย่าง | เซรั่ม
|
ปริมาณ | 1 ชุด = 192 การทดสอบ |
ความเสถียรและการจัดเก็บ | 1) รีเอเจนต์ทั้งหมดควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2~8 ℃อย่าแช่แข็ง 2) อายุการเก็บรักษาคือ 12 เดือนใช้รีเอเจนต์ทั้งหมดก่อนวันหมดอายุบนชุด
|
โรคติดเชื้อ Bursal(IBD) หรือที่เรียกว่าโรคกัมโบโร โรคเบอร์ซาอักเสบติดเชื้อ และโรคไตอักเสบจากนกติดเชื้อ เป็นโรคที่ติดต่อได้ง่ายในเด็กไก่และไก่งวงที่เกิดจากการติดเชื้อไวรัสเบอร์ซาล (IBDV) ลักษณะเด่นคือภูมิคุ้มกันและเสียชีวิตโดยทั่วไปเมื่ออายุ 3 ถึง 6 สัปดาห์โรคนี้พบครั้งแรกในปี พ.ศกัมโบโร, เดลาแวร์ในปีพ.ศ. 2505 มีความสำคัญทางเศรษฐกิจต่ออุตสาหกรรมสัตว์ปีกทั่วโลกเนื่องจากความไวต่อโรคอื่น ๆ ที่เพิ่มขึ้นและการแทรกแซงเชิงลบที่มีประสิทธิภาพการฉีดวัคซีน.ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา สายพันธุ์ IBDV (vvIBDV) ที่มีความรุนแรงมากซึ่งเป็นสาเหตุให้ไก่ตายอย่างรุนแรงได้เกิดขึ้นในยุโรปละตินอเมริกา,เอเชียตะวันออกเฉียงใต้,แอฟริกาและตะวันออกกลาง.การติดเชื้อผ่านทางอุจจาระ โดยนกที่ได้รับผลกระทบจะขับเชื้อไวรัสออกมาในระดับสูงเป็นเวลาประมาณ 2 สัปดาห์หลังการติดเชื้อโรคนี้แพร่จากไก่ที่ติดเชื้อไปสู่ไก่ที่แข็งแรงได้ง่ายผ่านทางอาหาร น้ำ และการสัมผัสทางร่างกาย
ชุดนี้ใช้วิธี ELISA ที่แข่งขันได้ โปรตีน VP2 ของไวรัสโรคติดเชื้อในถุงบรรจุก่อนบรรจุบนไมโครเพลท และแข่งขันกับแอนติบอดีโปรตีนต่อต้าน VP2 ในซีรัมสำหรับเวกเตอร์เฟสของแข็งโดยใช้โมโนโคลนอลแอนติบอดีโปรตีน VP2 ที่ต้าน VP2ในการทดสอบ จะมีการเติมโมโนโคลนอลแอนติบอดีและโปรตีนต่อต้าน VP2 และหลังจากการบ่ม หากตัวอย่างมีแอนติบอดีจำเพาะต่อโปรตีน VP2 ของไวรัสโรคติดเชื้อในไก่ มันจะจับกับแอนติเจนบนจานเคลือบด้วยเหตุนี้จึงปิดกั้นการจับของโมโนโคลนัลแอนติบอดีโปรตีนต่อต้าน VP2 กับแอนติเจน หลังจากล้างเพื่อกำจัดแอนติบอดีที่ไม่ถูกจับและส่วนประกอบอื่น ๆจากนั้นจึงเพิ่มแอนติบอดีทุติยภูมิที่ติดฉลากเอนไซม์ต่อต้านหนูเพื่อจับกับสารเชิงซ้อนแอนติเจน-แอนติบอดีอย่างจำเพาะบนจานตรวจจับคอนจูเกตของเอนไซม์ที่ไม่ถูกผูกไว้จะถูกลบออกโดยการล้างสารตั้งต้น TMB ถูกเพิ่มลงในไมโครเวลล์เพื่อพัฒนาสี และค่าการดูดกลืนแสงของตัวอย่างมีความสัมพันธ์เชิงลบกับเนื้อหาของแอนติบอดีโปรตีนต่อต้าน VP2 ที่มีอยู่ในนั้น ดังนั้นจึงบรรลุวัตถุประสงค์ในการตรวจจับแอนติบอดีโปรตีนต่อต้าน VP2 ในตัวอย่าง
รีเอเจนต์ | ปริมาณ 96 การทดสอบ/192 การทดสอบ | ||
1 |
| 1ea/2ea | |
2 |
| 2.0มล | |
3 |
| 1.6มล | |
4 |
| 100มล | |
5 |
| 100มล | |
6 |
| 11/22มล | |
7 |
| 11/22มล | |
8 |
| 15มล | |
9 |
| 2ea/4ea | |
10 | ไมโครเพลทเจือจางเซรั่ม | 1ea/2ea | |
11 | คำแนะนำ | 1 ชิ้น |