สรุป | การตรวจหาแอนติบอดีที่เป็นกลางต่อการติดเชื้อ Bursa ของไวรัส Fabricius ในซีรั่มไก่ |
เป้าหมายการตรวจจับ | แอนติบอดี้ไวรัสโรคเบอร์ซัลไก่ |
ตัวอย่าง | เซรั่ม
|
ปริมาณ | 1 ชุด = 192 การทดสอบ |
ความเสถียรและการเก็บรักษา | 1) รีเอเจนต์ทั้งหมดควรเก็บไว้ที่ 2~8°Cอย่าแช่แข็ง 2) อายุการเก็บรักษาคือ 12 เดือนใช้รีเอเจนต์ทั้งหมดก่อนวันหมดอายุบนชุดอุปกรณ์
|
โรคเบอร์ซาติดเชื้อ(IBD) หรือที่รู้จักในชื่อโรคกัมโบโร โรคเบอร์ซาอักเสบติดเชื้อ และโรคไตอักเสบในนกที่ติดเชื้อ เป็นโรคติดต่อร้ายแรงในเด็กไก่และไก่งวงที่เกิดจากเชื้อไวรัสโรคติดเชื้อเบอร์ซาล (IBDV) โดยมีลักษณะเฉพาะคือการกดภูมิคุ้มกันและการเสียชีวิตโดยทั่วไปเมื่ออายุ 3 ถึง 6 สัปดาห์โรคนี้ถูกค้นพบครั้งแรกเมื่อปี พ.ศกัมโบโร เดลาแวร์ในปีพ.ศ. 2505 มีความสำคัญทางเศรษฐกิจต่ออุตสาหกรรมสัตว์ปีกทั่วโลก เนื่องจากเพิ่มความไวต่อโรคอื่น ๆ และการแทรกแซงเชิงลบต่อประสิทธิภาพการฉีดวัคซีน-ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา สายพันธุ์ที่มีความรุนแรงมากของ IBDV (vvIBDV) ซึ่งก่อให้เกิดการเสียชีวิตอย่างรุนแรงในไก่ ได้เกิดขึ้นในยุโรปละตินอเมริกา-เอเชียตะวันออกเฉียงใต้, แอฟริกา และตะวันออกกลาง-การติดเชื้อเกิดขึ้นผ่านทางอุจจาระ-อุจจาระ โดยนกที่ได้รับผลกระทบจะขับไวรัสออกมาในระดับสูงประมาณ 2 สัปดาห์หลังการติดเชื้อโรคนี้แพร่กระจายได้ง่ายจากไก่ที่ติดเชื้อไปยังไก่ที่มีสุขภาพดีผ่านทางอาหาร น้ำ และการสัมผัสทางกายภาพ
ชุดทดสอบใช้วิธีการ ELISA ที่แข่งขันได้ ซึ่งมีโปรตีน VP2 ของไวรัสโรคเบอร์ซัลติดเชื้อที่บรรจุไว้ล่วงหน้าบนไมโครเพลต และแข่งขันกับแอนติบอดีโปรตีนต่อต้าน VP2 ในซีรั่มเพื่อหาเวกเตอร์เฟสของแข็งโดยใช้โมโนโคลนอลแอนติบอดีโปรตีนต่อต้าน VP2ในการทดสอบ โมโนโคลนอลแอนติบอดีที่จะทดสอบและเพิ่มโปรตีนต่อต้าน VP2 และหลังจากการฟักตัว หากตัวอย่างมีแอนติบอดีจำเพาะโปรตีน VP2 ของไวรัสโรคเบอร์ซาในไก่ที่ติดเชื้อในไก่ มันจะจับกับแอนติเจนบนแผ่นเคลือบโดยการปิดกั้นการจับกันของโมโนโคลนอลแอนติบอดีโปรตีนต่อต้าน VP2 กับแอนติเจน หลังจากล้างเพื่อเอาแอนติบอดีที่ไม่ได้ผูกไว้และส่วนประกอบอื่น ๆ ออกจากนั้นจึงเติมแอนติบอดีทุติยภูมิที่มีฉลากเอนไซม์ป้องกันเมาส์เพื่อจับกับสารเชิงซ้อนแอนติเจน-แอนติบอดีบนแผ่นตรวจจับโดยเฉพาะคอนจูเกตของเอนไซม์ที่ไม่ถูกผูกมัดจะถูกกำจัดออกโดยการล้างสารตั้งต้น TMB จะถูกเพิ่มลงในไมโครเวลล์เพื่อพัฒนาสี และค่าการดูดกลืนแสงของตัวอย่างมีความสัมพันธ์เชิงลบกับเนื้อหาของแอนติบอดีโปรตีนต้าน VP2 ที่มีอยู่ในนั้น ดังนั้นจึงบรรลุวัตถุประสงค์ในการตรวจหาแอนติบอดีโปรตีนต้าน VP2 ในตัวอย่าง
รีเอเจนต์ | ปริมาณ 96 การทดสอบ/192 การทดสอบ | ||
1 |
| 1ea/2ea | |
2 |
| 2.0มล | |
3 |
| 1.6มล | |
4 |
| 100มล | |
5 |
| 100มล | |
6 |
| 11/22มล | |
7 |
| 11/22มล | |
8 |
| 15มล | |
9 |
| 2ea/4ea | |
10 | ไมโครเพลทเจือจางเซรั่ม | 1ea/2ea | |
11 | คำแนะนำ | 1 ชิ้น |